Acriptega 50mg/300mg/300mg، حذرت هيئة الدواء المصرية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر منه في السوق الدوائي، وذلك بعد ورود إفادة رسمية تؤكد أن هذا المستحضر غير مسجل ولم يتم تسويقه داخل جمهورية مصر العربية من الأساس، الأمر الذي يستدعي الانتباه والتحقق قبل الشراء أو الاستخدام.
تفاصيل المستحضر المحذر منه
أوضحت الهيئة أن التحذير يتعلق بمستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg، وهو مستحضر يرتبط باسم شركة Viatris، وقد وردت البيانات الخاصة به على النحو التالي، مع التأكيد على أن أي تشغيلات موجودة في السوق المصري تندرج ضمن التشغيلات مجهولة المصدر وغير المتداولة بشكل شرعي.
- اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg.
- رقم التشغيلة: 3182251.
- الشركة صاحبة المستحضر: Viatris.
- تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 – أبريل 2027.
وتشير هذه البيانات إلى ضرورة التعامل بحذر مع أي عبوة تحمل هذا الاسم التجاري، خاصة أن الهيئة شددت على أن المستحضر لم يسبق تسجيله أو طرحه للبيع داخل مصر، وهو ما يجعل وجوده في القنوات غير الرسمية محل شبهة واضحة تستوجب التوقف والتحقق.
سبب التحذير
جاء هذا التنبيه بناءً على إفادة من شركة Viatris، التي أكدت للهيئة أن المستحضر المشار إليه لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل جمهورية مصر العربية مطلقاً، وبالتالي فإن أي عبوات يتم تداولها بهذا الاسم لا تعد ضمن القنوات المعتمدة، ولا يمكن اعتبارها جزءاً من السوق الدوائي الشرعي.
كما أوضحت الهيئة أن المستحضر يخص شركة Mylan Laboratories Limited، وهي إحدى المؤسسات التابعة لشركة Viatris، وهو ما يعزز أهمية التحقق من مصدر أي عبوة مشابهة، لأن وجودها في السوق المحلي لا يستند إلى تسجيل رسمي أو تداول قانوني داخل مصر.
إرشادات مهمة للمواطنين
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية إلى اتخاذ عدد من الإجراءات الوقائية عند التعامل مع المستحضرات الدوائية، وذلك للحد من مخاطر الحصول على منتجات غير معروفة المصدر أو غير مطابقة للاشتراطات التنظيمية.
- الشراء من الجهات المرخصة: الالتزام بالحصول على المستحضرات من الصيدليات المرخصة فقط، والابتعاد عن أي مصدر غير رسمي أو غير معروف.
- تجنب الشراء غير المعتمد: عدم شراء الأدوية عبر الإنترنت من جهات غير معتمدة أو من مصادر لا تخضع للرقابة.
- التحقق عند الشك: الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية أو الجهات المختصة فوراً إذا وُجدت أي شكوك بشأن مصدر المستحضر أو سلامته.
- الإبلاغ عن المشتبه به: التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في مصدرها.
كيف تتعامل الجهات المعنية مع مثل هذه الحالات؟
تتابع هيئة الدواء المصرية سوق الدواء بشكل مستمر لرصد أي مستحضرات مجهولة المصدر أو غير مطابقة للاشتراطات التنظيمية، وتتعامل مع هذه الوقائع من خلال التحذير المبكر والتوعية العامة، بما يساعد على حماية المواطنين والحفاظ على مأمونية وجودة الأدوية المتداولة في السوق.
ويؤكد هذا التحرك أهمية الوعي الدوائي لدى المواطنين، لأن معرفة مصدر المستحضر والتأكد من قانونية تداوله تمثل خطوة أساسية قبل الاستخدام، خاصة في الحالات التي يرتبط فيها المنتج بتحذير رسمي صادر عن جهة رقابية مختصة.
ما الإجراء الصحيح إذا وُجدت عبوة من هذا المستحضر؟
إذا صادف المواطن أو مقدم الخدمة الطبية عبوة تحمل اسم Acriptega 50mg/300mg/300mg، فينبغي التوقف عن تداولها أو استخدامها، ثم التواصل مباشرة مع الجهات المختصة للتحقق من مصدرها، مع الاعتماد على القنوات الرسمية فقط في الاستفسار أو الإبلاغ.
ويأتي هذا التنبيه ضمن جهود مستمرة لحماية الصحة العامة، وتوفير معلومات دقيقة تساعد على تفادي الوقوع في فخ المستحضرات المجهولة، كما تواصل بوابة مصر متابعة مثل هذه البيانات الصحية المهمة ونشرها بصورة واضحة لخدمة القراء.
